易引發(fā)心臟病，中國是否撤市由國家藥監(jiān)局決定
歐洲和美國藥物監(jiān)管機構說，由于糖尿病藥物文迪雅(Avandia)有引發(fā)心血管疾病的風險，這種藥物的銷售將在歐洲遭禁止并在美國受到限制。
歐洲藥品管理局23日在一份聲明中說：“歐洲藥品管理局今天決定，建議暫停文迪雅的銷售。”
另外，這一機構還建議停止銷售另外兩種同樣含有羅格列酮的糖尿病藥物。
“這些藥物將在今后數(shù)月內退出歐洲市場，”聲明說，“現(xiàn)在正在服用這些藥物的患者應與醫(yī)生討論替代治療方案。”
歐洲藥品管理局說，在“出現(xiàn)可靠資料、證明這種藥物對某一患者群體的效用大于風險”之前，這項出售禁令將繼續(xù)執(zhí)行。
文迪雅是葛蘭素史克公司1999年推出的一種糖尿病藥物。近來多份研究顯示，它會增加服用者患心臟病的風險，因此在多個國家受到重新評估。
美國方面2007年前曾就這一藥品發(fā)布健康警告。
美國食品和藥物管理局23日決定嚴格限制這種藥品的銷售，但沒有完全禁止。
美國藥管局說，有信息顯示，服用這種藥物的糖尿病患者“患心血管疾病，例如心臟病的風險增加”。
這一機構說，對新患II型糖尿病的美國患者而言，只有在經(jīng)由其他手段無法控制血糖水平時才可服用這種藥物。而對正在服用這種藥物的患者來說，他們可自行選擇是否繼續(xù)使用。
文迪雅列入
北京醫(yī)保目錄
記者在北京市幾家大型綜合醫(yī)院發(fā)現(xiàn)，文迪雅確實在部分醫(yī)院都應用于臨床。
據(jù)某大醫(yī)院內分泌科專家介紹，文迪雅是一款口服藥，該院住院病人沒有使用此種藥物的，一般都是打胰島素。而在門診的病人中是有少部分人在使用的。醫(yī)生會根據(jù)病情給患者開這種藥物，并不是人人都服用。目前來看，沒有病人反饋對藥物有副作用。
記者查詢北京醫(yī)保藥品目錄發(fā)現(xiàn)，文迪雅被列入其中。據(jù)了解，該藥于2000年進入我國市場。
葛蘭素史克中國公司發(fā)言人陸琪昨天上午告訴記者，目前公司正在制定中國情況的聲明，而公司將會把歐美的藥品管理局的決定告知中國國家食品藥品監(jiān)督管理局，在中國是否撤市將由國家藥監(jiān)局決定。而與美國一樣，在中國，公司將不會再進行文迪雅的推廣活動。新華社、《法制晚報》