外媒熱議中國(guó)毒膠囊事件 稱(chēng)監(jiān)管漏洞是根源 本報(bào)連線(xiàn)對(duì)比 歐盟對(duì)明膠的監(jiān)管最細(xì)致
鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng)的毒膠囊事件也引起了外媒的高度關(guān)注。英國(guó)《每日電訊報(bào)》就稱(chēng)，中國(guó)頻頻發(fā)生類(lèi)似問(wèn)題，監(jiān)管漏洞是重要根源。
那么，針對(duì)膠囊等輔料的監(jiān)管，歐美國(guó)家是如何操作的呢？法晚記者今晨連線(xiàn)美國(guó)食品藥品管理局(FDA)獲悉，在美國(guó)，膠囊皮也得當(dāng)藥一樣監(jiān)管，不符合標(biāo)準(zhǔn)就是摻假。
而歐盟委員會(huì)表示，所有輔料的成分構(gòu)成在上市前都要在市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)中詳細(xì)寫(xiě)出，膠囊皮也不例外。
外媒聚焦
“毒膠囊”凸顯監(jiān)管漏洞
外媒稱(chēng)，毒膠囊事件讓中國(guó)藥企再次“地震”。
報(bào)道稱(chēng)，上周是中國(guó)家庭主婦平常生活中的一周，先是茶葉被曝受到農(nóng)藥的污染，現(xiàn)在又出了毒膠囊事件。
美國(guó)媒體稱(chēng)，上述事件的頻繁發(fā)生，凸顯出食品和藥品安全依然是中國(guó)面臨的主要問(wèn)題之一，而監(jiān)管的缺失是最重要的原因。
中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)蔡弘表示，膠囊的問(wèn)題其實(shí)是藥品輔料的管理問(wèn)題。
他說(shuō)，在我國(guó)，藥品輔料的監(jiān)管相對(duì)藥品來(lái)講比較薄弱，不像藥品那么嚴(yán)格。另外，對(duì)于成品藥的監(jiān)管，只檢測(cè)膠囊內(nèi)成分，不檢測(cè)膠囊。
一看美國(guó)
膠囊皮也當(dāng)藥監(jiān)管
今晨美國(guó)FDA相關(guān)負(fù)責(zé)人格洛里亞在接受《法制晚報(bào)》記者采訪(fǎng)時(shí)表示，根據(jù)美國(guó)法律，藥品不僅僅包括成品藥，其各個(gè)組成部分如活性成分以及輔料都被定義為藥品。所以，膠囊也得當(dāng)藥一樣監(jiān)管。
格洛里亞說(shuō)，美國(guó)法律禁止銷(xiāo)售摻假的藥物，而藥物摻假的定義涉及范圍很廣，其中之一就是如果沒(méi)有達(dá)到美國(guó)藥典或者美國(guó)國(guó)家藥品集要求的質(zhì)量或者純度標(biāo)準(zhǔn)就是摻假。
美國(guó)國(guó)家藥品集對(duì)于明膠有一個(gè)專(zhuān)題論文，所有用于制藥目的的明膠必須要達(dá)到美國(guó)國(guó)家藥品集中規(guī)定的所有測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)或者標(biāo)明哪項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有達(dá)標(biāo)。
據(jù)了解，F(xiàn)DA將食用明膠歸類(lèi)到肉及家禽類(lèi)制品中進(jìn)行監(jiān)管，標(biāo)準(zhǔn)基本和其他食物監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)等同。FDA對(duì)藥用明膠的原料來(lái)源及加工方式也給出了明確規(guī)定。
FDA規(guī)定，藥用明膠必須是以動(dòng)物的皮、締結(jié)組織、骨頭進(jìn)行水解而形成的膠原蛋白為原料。對(duì)于生產(chǎn)過(guò)程，不僅檢查評(píng)估原料的分離、生產(chǎn)、成品等，還要確定食用和工業(yè)用的標(biāo)準(zhǔn)級(jí)差。
重金屬超標(biāo)
罰款坐牢沒(méi)商量
格洛里亞說(shuō)，美國(guó)國(guó)家藥品集沒(méi)有專(zhuān)門(mén)對(duì)鉻的檢測(cè)，但是有對(duì)重金屬的檢測(cè)，制藥用途的明膠都要達(dá)到其標(biāo)準(zhǔn)。在美國(guó)，這一標(biāo)準(zhǔn)是明膠中的重金屬含量不能超過(guò)50ppm，這一限制將由FDA來(lái)執(zhí)行作為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
那么美國(guó)是怎樣監(jiān)管避免出現(xiàn)“毒事件”的？格洛里亞說(shuō)，在美國(guó)，F(xiàn)DA擁有檢查藥物成分制造商的權(quán)力，在出現(xiàn)危險(xiǎn)或者某些原因下，藥物制造商會(huì)被檢查，而FDA有時(shí)也會(huì)對(duì)進(jìn)口的輔料進(jìn)行檢測(cè)。
此外，F(xiàn)DA還會(huì)對(duì)藥典中的成品藥進(jìn)行檢測(cè)以確保這些藥在質(zhì)量、安全以及純度上達(dá)標(biāo)，并且和制造商宣傳的一致。一旦制造商違反法律，就會(huì)面臨罰款、沒(méi)收產(chǎn)品或者監(jiān)禁的處罰。
二看歐盟
輔料成分
上市之前要詳細(xì)報(bào)備
歐盟委員會(huì)相關(guān)負(fù)責(zé)人克里斯蒂娜向法晚記者介紹說(shuō)，膠囊在歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品中廣泛使用，因此歐洲藥典對(duì)控制所有類(lèi)型的膠囊的質(zhì)量都有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
克里斯蒂娜說(shuō)，根據(jù)歐盟對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品的法律規(guī)定，所有的輔料，包括膠囊，其成分構(gòu)成在上市之前都要在市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)中詳細(xì)寫(xiě)出。
在歐盟，衛(wèi)生部門(mén)或者歐盟委員會(huì)要對(duì)藥品的質(zhì)量、安全性和藥效進(jìn)行深度的評(píng)估，然后藥品才允許上市。其中對(duì)膠囊的質(zhì)量檢測(cè)就包括潛在的鉻污染。
明膠指導(dǎo)
細(xì)化到用料和溫度
歐盟對(duì)醫(yī)藥用明膠的食用指導(dǎo)比美國(guó)更為謹(jǐn)慎和細(xì)致。采集來(lái)的動(dòng)物骨頭和皮等原料要求存放在一個(gè)固定的地方，以防生產(chǎn)過(guò)程中交叉感染。
克里斯蒂娜說(shuō)，為預(yù)防原料中的細(xì)菌感染，按規(guī)定要將動(dòng)物的顱骨和脊椎骨去掉，像魚(yú)那樣的脊柱動(dòng)物的骨頭是不能用來(lái)做明膠的。在生產(chǎn)工藝方面除了用酸和堿外，也可用蒸煮和加壓的方法來(lái)加工。
此外，如果用酸和堿處理，則規(guī)定酸和堿的PH值范圍和浸泡的時(shí)間天數(shù)。如果用加熱或加壓的方法，則至少要保證138到140度以上的高溫。
●新聞背景
膠囊的主要材料就是明膠(一般在膠囊配料中約占90%)。根據(jù)數(shù)據(jù)，全球明膠產(chǎn)量大約為每年30萬(wàn)噸，其中7萬(wàn)噸用于藥用膠囊生產(chǎn)。此外，還用于糖果、營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑和化妝品等。
世界范圍內(nèi)，大約65%的明膠都來(lái)自家禽肉搗碎、骨頭和締結(jié)組織。豬也是明膠的來(lái)源之一，但在澳大利亞、南非、新西蘭這些地區(qū)只認(rèn)可用羊制成的明膠。
不過(guò)，原料也是藥品污染的主要來(lái)源。因此明膠生產(chǎn)首先必須對(duì)原料進(jìn)行消毒和去污，然后才是高度提煉和凈化階段。
本版文/記者 王進(jìn)雨
實(shí)習(xí)生 高小娟
制圖/周建文
