中新網2月6日電 香港衛生署5日檢出云南白藥含“烏頭類生物堿”，對此，云南白藥在其官網做出回應，稱通過獨特的炮制、生產工藝，在加工過程中，已使烏頭堿類物質的毒性得以消解或減弱，產品質量安全可靠。云南白藥也表示，國家藥品監管部門已多次就此和企業進行面談和電話溝通。

　　5日，香港衛生署表示，發現云南白藥有關中成藥樣本含有未標示的烏頭類生物堿。烏頭類生物堿可能帶有毒性。如不適當地使用，可引致口唇和四肢麻痹、惡心、嘔吐及四肢無力等不適癥狀，嚴重者更會引致危害生命的情況如呼吸困難和心律失常。“云南白藥膠囊”“云南白藥散劑”“云南白藥膏”“云南白藥氣霧劑”“云南白藥酊”等被香港衛生署發文回收。

　　對此，云南白藥表示，含有烏頭堿類成份的藥材在炮制前后毒性的變化與雙酯型烏頭堿的含量有密切關系、毒性完全不同。通過炮制，烏頭堿水解成烏頭次堿并進一步水解成苯甲酰烏頭原堿，可使毒性大大降低。云南白藥通過獨特的炮制、生產工藝，在加工過程中，已使烏頭堿類物質的毒性得以消解或減弱。

　　此外，云南白藥表示，國家藥品監管部門對云南白藥保密配方及安全性的相關情況非常關注，已多次就此和企業進行面談和電話溝通。公司將按監管部門要求完善后續工作，以確保公眾用藥安全。（中新網財經頻道）

　　以下為聲明全文：

　　關于云南白藥保密配方及安全性的說明

　　公司關注到香港衛生署2013年2月5日20:00發布的公告，在此，公司就產品有關情況給社會公眾帶來的困擾深表歉意。現就有關檢出“烏頭類生物堿”一事做如下說明：

　　一、云南白藥創制于1902年，1956年國務院保密委員會將云南白藥處方、工藝列為國家保密范圍(戰備物資)。

　　二、云南白藥配方中含有烏頭堿類物質。含有烏頭堿類成份的藥材在炮制前后毒性的變化與雙酯型烏頭堿的含量有密切關系、毒性完全不同。通過炮制，烏頭堿水解成烏頭次堿并進一步水解成苯甲酰烏頭原堿，可使毒性大大降低。云南白藥通過獨特的炮制、生產工藝，在加工過程中，已使烏頭堿類物質的毒性得以消解或減弱。

　　三、云南白藥問世111年來，在戰爭年代拯救過無數大眾百姓的性命；在和平時期，云南白藥產品的使用人群和應用范圍更加廣泛，近十年來，有上億人次使用過云南白藥。在2010年至2012年間，共生產銷售云南白藥(4g/瓶)1億瓶、云南白藥膠囊(0.25g/粒)17億粒，公司通過主動開展不良反應監測工作，三年間共監測到涉及云南白藥和云南白藥膠囊的各類不良反應共計28例，主要表現為皮膚過敏、發癢等；未監測到嚴重不良反應，產品的有效性和安全性毋庸置疑。

　　四、云南白藥嚴格進行采購、生產、銷售等各個環節的質量管理，所有產品均按國家GMP的規范要求組織生產，并實施嚴格的過程監控和出廠前檢驗，產品質量安全可靠。

　　云南白藥為純中藥制劑，是處方藥(散劑、膠囊劑)，需在醫生指導下用藥，應按醫囑及說明書使用。今后，云南白藥將在法律框架內加大對產品療效和使用注意事項的宣傳，進一步提醒患者合理用藥。

　　五、國家藥品監管部門對云南白藥保密配方及安全性的相關情況非常關注，已多次就此和企業進行面談和電話溝通。公司將按監管部門要求完善后續工作，以確保公眾用藥安全。

　　公司提醒公眾，要在醫生指導下嚴格按說明書使用藥品。如有疑問，請聯系。

　　電話： 4001000538

　　傳真： 0871-66226685

　　網址：www.yunnanbaiyao.com.cn

　　特此說明

　　云南白藥集團股份有限公司

　　2013年2月5日