日本非盈利法人醫(yī)藥警戒中心理事長(zhǎng)濱六郎率領(lǐng)的研究小組日前宣布，服用流感治療藥物達(dá)菲的患者，每25萬(wàn)人中會(huì)有一人在服用后12小時(shí)以內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難，導(dǎo)致病情惡化，副作用比另一種流感治療藥物扎那米韋要強(qiáng)烈得多。相關(guān)論文已經(jīng)刊登在最新一期的荷蘭醫(yī)學(xué)雜志《國(guó)際醫(yī)藥風(fēng)險(xiǎn)與安全雜志》上。

濱六郎等以厚生勞動(dòng)省公布的數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，對(duì)2009年因患甲型H1N1流感而死亡的患者中，在診斷時(shí)尚未出現(xiàn)重癥現(xiàn)象的161人進(jìn)行了調(diào)查。

調(diào)查結(jié)果顯示，在服用了達(dá)菲的119名患者中，有38人在服藥12小時(shí)之內(nèi)陷入重癥狀態(tài)或是死亡，而服用了另一種流感治療藥物扎那米韋的15名患者中，在12小時(shí)之內(nèi)卻沒有人出現(xiàn)重癥或是死亡。

濱六郎根據(jù)制藥公司向厚生勞動(dòng)省匯報(bào)的數(shù)據(jù)，推定同一時(shí)期服用達(dá)菲的患者約1000萬(wàn)人，服用扎那米韋的患者約700萬(wàn)人。考慮到年齡等因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析后，發(fā)現(xiàn)服用達(dá)菲的患者死亡率是服用扎那米韋的患者的約1.9倍，特別是在服用12小時(shí)之內(nèi)重癥化或是死亡的幾率約是后者的5.9倍。

厚生勞動(dòng)省醫(yī)藥食品局安全對(duì)策課指出：“正在研究相關(guān)論文，準(zhǔn)備慎重對(duì)待。”進(jìn)口和銷售達(dá)菲的中外制藥公司也表示：“公司正在請(qǐng)統(tǒng)計(jì)學(xué)和流行病學(xué)的專家進(jìn)行詳細(xì)調(diào)查。”(藍(lán)建中)