9月23日，國家食藥監總局發布了《關于山西振東安特生物制藥有限公司紅花注射液和江西青峰藥業有限公司喜炎平注射液質量問題的通告》，這兩家公司生產的藥品因存在不良反應，被勒令停止使用。監管部門要求這兩家公司立即召回相關批號產品。
據記者了解，喜炎平注射液、紅花注射液曾被監管部門提示警惕其存在的不良反應。
來自東吳證券的分析報告認為，未來中藥注射劑市場將進一步收縮，產品質量將成為決勝關鍵。
一位醫藥行業分析人士向記者表示，在監管部門下令徹查此事之際，兩家公司的產品銷售或受影響。值得一提的是，喜炎平注射液在清熱解毒類中藥注射液銷售領域領先，可謂是明星產品。
再涉不良反應
國家食藥監總局公布的信息顯示，2017年8月底，國家藥品不良反應監測中心監測發現，山西振東安特生物制藥有限公司生產的紅花注射液(批號：20170404)在山東、新疆等地發生10例寒戰、發熱等不良反應。9月22日，經山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，該批次藥品熱原不符合規定。
此外，國家藥品不良反應監測中心監測發現，江西青峰藥業有限公司生產的三種不同批號的喜炎平注射液在甘肅、黑龍江、江蘇共發生十多例寒戰、發熱等嚴重不良反應。事發地食品藥品監管部門對涉事產品正在檢驗。
目前，山西振東安特生物制藥有限公司生產的涉事批次紅花注射液共銷往山西、江蘇等10省(區)。江西青峰藥業有限公司生產的涉事批次喜炎平注射液共銷往北京、天津、河北等28省(區、市)。
國家食藥監總局要求所有醫療機構立即停止使用上述批號產品，責令山西振東安特生物制藥有限公司、江西青峰藥業有限公司立即召回上述批號產品。山西、江西省食品藥品監督管理局要監督企業停止涉事品種的銷售，確保藥品全部召回。藥品流入地的省(區、市)食品藥品監督管理部門密切關注藥品流通使用情況，并監督相關企業和醫療機構配合召回上述藥品。此外，國家食藥監總局責令兩家企業停止上述產品銷售，并徹查藥品質量問題原因，針對查明的原因進行整改。在未查明原因、未整改到位之前不得恢復銷售。
曾提示風險
值得一提的是，監管部門曾提示醫療機構等警惕有關喜炎平注射液、紅花注射液的不良反應。
2012年，國家食藥監總局發布的藥品不良反應通報(第48期)曾提示警惕喜炎平注射液等的嚴重過敏反應。2011年1月1日至2011年12月31日，國家藥品不良反應監測中心病例報告數據庫中有關喜炎平注射液的病例報告共計1476例(單用喜炎平注射液病例報告971例，占65.79%)。
2012年，國家食藥監總局發布了《關于修訂紅花注射液說明書的通知》，根據不良反應評估結果，為控制藥品使用風險，決定對紅花注射液的說明書進行修訂。2013年，國家食藥監總局發布的《藥品不良反應信息通報(第52期)》，提示警惕紅花注射液的嚴重不良反應。彼時，國家藥品不良反應監測數據庫中紅花注射液不良反應/事件報告分析顯示，該產品在臨床上存在不合理使用的現象，主要表現為超劑量用藥。歷史監測數據顯示，嚴重病例中涉及超說明書規定劑量用藥的占17.19%。
中藥注射液的安全問題日益引起社會關注，與此同時，監管部門也開始限制了中藥注射劑的使用范圍。
2017年2月23日，人社部正式印發2017版國家醫保目錄，喜炎平注射液、紅花注射液名列其中，紅花注射液被限制用于二級及以上醫療機構并有急救搶救臨床證據的患者，喜炎平注射液被限制用于二級以上醫療機構重癥患者使用。
今年，國家食藥監總局局長畢井泉曾對外表示，要加快推進藥品質量療效一致性評價工作，啟動中藥注射劑藥品安全性、有效性的再評價工作。
然而，江西青峰醫藥集團官網發布的文章顯示：“通過院企期合作完成了喜炎平注射液上市后安全性再評價，研究共覆蓋了6個省區的20多家醫院，共完成了30759例用藥患者的安全監測，統計結果顯示，喜炎平注射液不良反應發生率為0.75‰，屬罕見不良反應，而且不良反應多數癥狀輕微”。
中藥注射液面臨洗牌
頻現質量危機的中藥注射液面臨行業洗牌。東吳證券的分析報告認為，未來優質產品將恢復至低速的健康增長狀態，而質量、銷售均不存在優勢的產品將逐漸弱化，質量不過關產品將逐漸被淘汰。
記者在江西青峰醫藥集團官網上了解到，喜炎平注射液由江西青峰藥業有限公司獨家生產，其主要成分是穿心蓮內酯磺化物，具有清熱解毒，止咳止痢之功。2016年，喜炎平注射液在清熱解毒類中藥注射液銷售領域前三，連續多年實現穩定增長。為國家醫保乙類品種，同時也是多個省市基藥目錄產品。
此外，《證券日報》記者通過國家食藥監總局查詢獲得的信息顯示，有十余家公司獲得了紅花注射液的34個生產批號，其中包括A股上市公司華潤三九、亞寶藥業、振東制藥等。
其中此次涉事的山西振東安特生物制藥有限公司為振東制藥旗下子公司。2016年，山西振東安特生物制藥有限公司實現營業收入、凈利潤分別為3.12億元、2695.44萬元，2015年，該公司實現營業收入、凈利潤分別約為2.44億元、1784萬元。
